.33169992cb23fcfa94bc76b9c55e18cd.33169992cb23fcfa94bc76b9c55e18cd.jpg "Генетика: почему важно знать свои особенности")
На сегодняшний день, на первый план начинает выходить превентивная (профилактическая) медицина. Неотъемлемой ее частью является такая быстро развивающаяся наука как генетика. Смысл ее заключается в определении предрасположенности к болезням на молекулярно-генетическом уровне. В результате, пройдя генетическое тестирование (анализ генов) один раз в жизни, человек получает индивидуальные рекомендации по профилактике рисков заболеваний.
Генетику нельзя исправить, но можно понять ее особенности и научиться применять в свою пользу. Именно для этого созданы ДНК-тесты и программы сопровождения на их основе.
К настоящему времени сформировались два направления генетики — нутригеномика и нутригенетика, которые являются как бы двумя сторонами одной медали.
Нутригеномика выясняет отношения наших генов с пищей и изучает влияние употребляемой пищи на обмен веществ.
Генетику нельзя исправить, но можно понять ее особенности и научиться применять в свою пользу. Именно для этого созданы ДНК-тесты и программы сопровождения на их основе.
К настоящему времени сформировались два направления генетики — нутригеномика и нутригенетика, которые являются как бы двумя сторонами одной медали.
Нутригеномика выясняет отношения наших генов с пищей и изучает влияние употребляемой пищи на обмен веществ.
Главные задачи нутригеномики:
- исследование влияния питания на метаболические процессы;
- подбор продуктов для снижения рисков болезней, ассоциированных с питанием;
- оценка процессов регуляции и их динамики на ранних этапах формирования болезней, ассоциированных с питанием;
- определение взаимосвязей патогенеза болезней с индивидуальным геномом человека.
Нутригеномика, как наука об индивидуальной реакции организма на пищевые факторы, уже доказала свою активность при лечении и профилактике многих заболеваний, таких как ожирение, сахарный диабет, атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, целиакия, лактазная недостаточность и др.
Нутригенетика изучает влияние генотипа на развитие заболеваний, связанных с метаболизмом
С помощью современной нутригенетики удается до минимума снизить риск развития большинства форм рака молочной железы, простаты, кишечника, кожи и других органов.
В 2003 г. был расшифрован человеческий геном. Поиск генов, ответственных за возникновение тех или иных заболеваний, является сегодня одним из основных направлений работы генетиков во всем мире. На сегодня установлено много взаимосвязей между генами и развитием тех или иных патологических состояний. Зная свой генетический профиль, можно заранее предпринять действия по защите организма от наибольших медицинских рисков.
В России нутригенетика и нутригеномика на практике применяется сравнительно недавно, не более 10-и лет. Однако, врачи-диетологи заявляют о выраженном положительном клиническом эффекте правильно подобранного питания (персонифицированной диете) в лечении и профилактике таких заболеваний, как ожирение, метаболический синдром, сахарный диабет II типа, гипертоническая болезнь, атеросклероз, лактазная недостаточность и целиакия.
Разработано большое количество генетических тестов, которые исследует от 12 до 55 генов и позволяют получить максимальную информацию об особенностях нашего генотипа.
В 2003 г. был расшифрован человеческий геном. Поиск генов, ответственных за возникновение тех или иных заболеваний, является сегодня одним из основных направлений работы генетиков во всем мире. На сегодня установлено много взаимосвязей между генами и развитием тех или иных патологических состояний. Зная свой генетический профиль, можно заранее предпринять действия по защите организма от наибольших медицинских рисков.
В России нутригенетика и нутригеномика на практике применяется сравнительно недавно, не более 10-и лет. Однако, врачи-диетологи заявляют о выраженном положительном клиническом эффекте правильно подобранного питания (персонифицированной диете) в лечении и профилактике таких заболеваний, как ожирение, метаболический синдром, сахарный диабет II типа, гипертоническая болезнь, атеросклероз, лактазная недостаточность и целиакия.
Разработано большое количество генетических тестов, которые исследует от 12 до 55 генов и позволяют получить максимальную информацию об особенностях нашего генотипа.
